Нейжмак Оля
21 мая 2021

Нейжмак Оля

Из письма мамы:

"Моя долгожданная Оля родилась на первый взгляд абсолютно здоровой девочкой. Но буквально на следующий же день у крохи появилась аллергия и до полутора лет дочка росла на безмолочной диете, а в остальном никаких нареканий не было. В три месяца Оля перевернулась со спины на животик, в шесть с половиной - сама села и начала ползать, еще через месяц пошла в кроватке и вот в 10 месяцев сделала свои первые три шага без поддержки... Но счастье наше продлилось недолго. С 11 месяцев у Оли изменилась походка, дочка стала часто падать. Проведенные в год обследования не выявили никаких патологий. Нас успокоили и отпустили домой. Однако состояние ребенка ухудшалось. В 1год 3 месяца дочку госпитализировали и прозвучал этот страшный диагноз: инфантильная мышечная атрофия. Оленька проходила за ручку со мной до 2 лет, а в 2 года на свой день рождения она сильно заболела и больше уже никогда не смогла ходить...

Оля отличается от своих сверстников тем, что много чего не умеет делать. Она не может сама сесть, не может стоять, ходить, не может перевернуться во сне или удерживать полный стакан воды... Но! Оля может дружить! В интеллектуальном развитии дочка не отстает от своих сверстников. Она улыбчива, любознательна, хорошо учится, очень любит книги, рисовать и смотреть мультфильмы, а еще она очень любит играть со своей подружкой Аришей.

Как-то получилось, что папа не справился и сразу же оставил нас. Я ращу дочь одна и конечно же нам тяжело. Мы постоянно посещаем специалистов, проходим обследования в разных городах (в нашем маленьком городке никто не знает этого диагноза), приобретаем специальные товары мед.назначения. Оля быстро растет и постоянно необходимо обновлять корсет и туторы. Мышцы ослабевают, а за этим сразу идут серьезные осложнения - усилился кифосколиоз и появились контрактуры.

Каждый наш день - это борьба со СМА. Нам очень нужна помощь. Необходимо проводить курсы массажа, обязательно ношение корсета и туторов, необходимо очень многое, чтобы сохранить силу в руках и ногах. Пожалуйста, поддержите нас на этом нелегком пути!"

Мы очень надеемся, что выплата по программе "Дорогу осилит идущий" в размере 40 000 рублей поможет Оле и ее маме.

Дополнительная информация

  • Дата рождения: 15.10.2013
  • Регион: Краснодарский край
  • Диагноз: Спинальная мышечная атрофия
  • Назначение сбора: выплата разовой материальной помощи по программе "Дорогу осилит идущий"
  • Сумма сбора: 40 000 рублей
  • Благодарность: Большое спасибо всем участникам акции "С миру по монетке", помощь Оле и ее семье оказана!
Дата оплаты:    21 мая 2021