Коокуева Гиляна
26 янв 2021

Коокуева Гиляна

Девочка родилась с очень светлыми волосами и светлой кожей, что не характерно для семьи Коокуевых. Было сразу понятно, что у ребенка редкое заболевание - Альбинизм. Позже врачи установили, что заболевание имеет смешанный характер, а это означает, что пострадали еще и глаза, в которых так же отсутствует защитный пигмент. Но дальше информации не было.

Гиляна учится в 4-м классе. Она очень активная и смышлёная девочка. Любит плавание и мечтает о больших победах и достижениях. А родители мечтают о встрече с доктором, который сможет помочь их дочери.

К сожалению, в своём регионе так и не удалось найти специалистов. С таким редким заболеванием никто из местных врачей никогда не сталкивался, они лишь разводят руками и констатируют низкое зрение. Для того, чтобы ребенок мог хоть немного расширить горизонты своих возможностей, без труда читать интересные книги, рисовать, успевать в школе и усваивать полный объем информации Гиляне необходим специальный прибор. Вот только накопить на него никогда не получится...

Недавно родители Гиляны узнали, что в Москве есть именно те специалисты, которых они столько лет пытаются найти. Но, необходимых средств у семьи нет. Из-за пандемии папа Гиляны лишился работы. 

Гиляна очень ждёт нашей помощи и верит, что сможет увидеть мир и достигнуть всех поставленных целей! 

Стоимость портативного ЭВУ Prodigi Connect (с камерой) 259 000 рублей.

Дополнительная информация

  • Дата рождения: 08.07.2010
  • Регион: Республика Калмыкия
  • Диагноз: Альбинизм, смешанная форма
  • Назначение сбора: оплата портативного ЭВУ Prodigi Connect (с камерой)
  • Сумма сбора: 259 000 рублей
  • Благодарность: Большое спасибо всем участникам Благотворительного Рождественского вечера "ACTION, 2020!" и всем причастным, необходимый Гиляне ЭВУ оплачен!
Дата оплаты:    26 янв 2021