Воробьев Саша
29 дек 2020

Воробьев Саша

Мама Саши уже пять лет изучает всё, что связано с глазными болезнями. Уже пять лет она возит своего сына по врачам, проходит обследования и пытается найти ответы на свои вопросы. А виной всему редкое генетическое заболевание, которым страдает ее сын - Альбинизм. Казалось бы все знают, что это люди со светлой кожей и светлыми волосами, однако не все знают, что кроме этих видимых признаков у людей с Альбинизмом еще и очень низкое зрение и много других сопутствующих заболеваний, которые, к сожалению, могут быть опасны для жизни.

«Мы обращались ко многим специалистам, чтобы узнать, как помочь ребёнку? Что делать, чтобы повысить процент его зрения или хотя бы постараться его сохранить. Как исправить косоглазие? Но, увы, чёткого ответа на вопросы, мы так и не услышали, и даже подобрать правильные очки оказалось очень трудно», - пишет мама.

Последняя надежда у неё на Аниридийный центр, в котором с лета 2020г. открылось направление помощи пациентам с Альбинизмом. Ведь именно там собраны лучшие специалисты, которые знают, как помочь её Саше увидеть этот мир, свою сестрёнку Полину и любимого Лунтика, которого пока он может только слышать.

Стоимость программы обследования и консультации специалистов в Федеральном Аниридийном центре, г.Москва 34 155 рублей.

Дополнительная информация

  • Дата рождения: 17.02.2015
  • Регион: Челябинская область
  • Диагноз: Альбинизм, смешанная форма
  • Назначение сбора: оплата программы обследования и консультации специалистов в Федеральном Аниридийном центре, г.Москва
  • Сумма сбора: 34 155 рублей
  • Благодарность: Большое спасибо всем причастным, программа обследования для Саши оплачена!
Дата оплаты:    29 дек 2020