Камышниковы Варя и Аня
14 дек 2020

Камышниковы Варя и Аня

В семье Камышниковых четверо детей, и так случилось, что две младшие девочки родились с редким генетическим заболеванием - Альбинизм. И это не только светлые волосики и бледная кожа, которую необходимо беречь от солнышка во избежание серьезных последствий, это еще и очень низкое зрение. К каким только специалистам не обращались родители, но ничего конкретного, к сожалению, им не сказали.

"Совсем недавно,- пишет мама девочек,- в нашем интернет-сообществе появилась информация, что летом в Аниридийном центре открылось направление помощи пациентам с Альбинизмом. В рамках которой можно пройти комплексное обследование у знающих и понимающих все тонкости нашего заболевания специалистов, получить рекомендации по сохранению остаточного зрения, подобрать очковую коррекцию. Теперь попасть в центр - это наша мечта!"

Для семьи, в которой работает только папа это серьезное испытание и выкроить необходимую для обследования девочек сумму просто не представляется возможным...

Стоимость программы обследования и консультация специалистов в Российском Аниридийном центре для Вари и Ани 72 670 рублей.

Дополнительная информация

  • Дата рождения: 22.04.2016
  • Регион: Москва
  • Диагноз: Альбинизм, смешанная форма
  • Назначение сбора: оплата программы обследования и консультация специалистов в Российском Аниридийном центре
  • Сумма сбора: 72 670 рублей
  • Благодарность: Большое спасибо всем причастным, необходимая Варе и Ане программа обследования оплачена!
Дата оплаты:    14 дек 2020