Данилова Аня
14 дек 2020

Данилова Аня

Анечка растёт очень любознательной девочкой. Внимательно слушает сказки и энциклопедии. Легко запоминает сложные тексты и стихи. Любит рассматривать картинки, но из-за очень низкого зрения (около 8%) ей это даётся очень сложно. 

В родном городе на все свои вопросы мама Анечки получает один и тот же ответ - «Заболевание редкое. Мы вам ничем помочь не можем». Именно по этой причине до сих пор не подобраны очки для постоянного ношения, не назначены препараты для обработки кожи и тд.

Всё это ухудшает состояние здоровья Ани и делает её жизнь очень тяжелой.

Совсем недавно мама узнала о том, что в Москве есть Федеральный Аниридийный Центр, в котором обследуют детей с редкими генетическими заболеваниями. Там работают врачи, которые не понаслышке знают всё про альбинизм. Там Анечке помогут сохранить остатки драгоценного зрения, подберут правильные очки и научат и решат все дерматологические проблемы девочки.

Для того, что всё это осуществилось и сбылось нам с вами надо как можно скорее собрать необходимые средства. Верим в вас, наши дорогие дарители! 

Стоимость программы обследования и консультация специалистов в Российском Аниридийном центре 36 335 рублей.

Дополнительная информация

  • Дата рождения: 14.10.2014
  • Регион: Владимирская область
  • Диагноз: Альбинизм, смешанная форма
  • Назначение сбора: оплата программы обследования и консультация специалистов в Российском Аниридийном центре
  • Сумма сбора: 36 335 рублей
  • Благодарность: Большое спасибо всем причастным, необходимая Ане программа обследования оплачена!
Дата оплаты:    14 дек 2020