Катюша родилась со светлыми волосами и белой кожей. И сначала никто и подумать не мог, что это признаки генетического заболевания. Только когда девочку осмотрели врачи, дагноз был поставлен - Альбинизм. К сожалению, заболевание имеет смешанную форму, а значит, пострадали еще и глаза...

Катя очень любит рисовать и заниматься музыкой, но делать это всё ей приходится одной рукой. В другой руке у девочки всегда лупа. Без неё Кате не справиться, ведь 10% зрения - это очень мало. Так считает большинство людей, но только не Катя и её родители. Для них 10% - это очень много! Это возможность быть самостоятельной и заниматься любимым делом.

Нужно только провести полную диагностику и правильно подобрать очки. Кате готовы помочь в Аниридийном центре, но средств для оплаты всех консультаций у семьи нет. В их маленьком селе сейчас очень трудно с работой, да и зарплаты там совсем небольшие.

Демидовы очень надеются, что с помощью добрых и неравнодушных людей их девочка будет видеть. Давайте все вместе ей в этом поможем!

Стоимость программы обследования в Федеральном Аниридийном центре, г.Москва 36 335 рублей.