Так случилось, что Слава появился на свет с редким генетическим заболеванием- альбинизм. И это не только светлые волосы и светлая кожа, которую необходимо беречь от солнечных лучей. Иногда это еще и отсутствие пигмента в глазах, а это в свою очередь значит, что у обладателя глазо-кожного альбинизма очень низкое зрение. Вячеславу исполнилось 11 лет и с сентября он учится в 5 классе. Ему очень нравится учиться, нравится общаться с учителями и одноклассниками, тем более, что в прошлом году у мальчишки появилось чудо - электронный видеоувеличитель. Который очень помогает при подготовке к урокам.

К сожалению, к основному диагнозу у мальчика выявлено еще несколько сопутствующих заболеваний.

"В конце прошлого года,- пишет Екатерина,- я узнала о существовании Аниридийного центра, а в этом году там открылась программа поддержки пациентов с диагнозом альбинизм. Мы очень хотим попасть в этот центр и пройти полное обследование у высококвалифицированных специалистов. В центре знают, что такое комплексный подход к ведению генетического заболевания.

У нас маленькая семья - я и сын. Наш папа скоропостижно скончался в 2017г. и единственный наш доход - это пенсия и выплата по инвалидности, так что даже отложить небольшую сумму у нас нет возможности. Пожалуйста, помогите нам пройти необходимую программу обследования!"

Стоимость программы обследования в Федеральном Аниридийном центре, г.Москва 36 335 рублей.