Матвеевы Валентина и Андрей
19 нояб 2020

Матвеевы Валентина и Андрей

"Так случилось,- пишет Валентина, - что и у меня, и у сына редкое генетическое заболевание глаз - Аниридия. Мы не первый раз обращаемся в фонд за помощью и всегда получаем ее! Это дарит надежду и уверенность в том, что мы не одни и в трудной ситуации есть те, кто будет рядом, кто подставит свое плечо и не даст упасть.

Острота зрения у Андрюши  0,02 - 0,03 (т.е. 1% от 100% зрения). При этом он с удовольствием учится в музыкальной школе, где ему очень нравится. Так же он учится в обычной школе и всегда участвует во всех школьных мероприятиях. Педагоги любят его за усидчивость и хорошее поведение, что меня как маму очень радует. Учеба Андрею дается не легко. Нет книг с таким шрифтом, который сын мог чтать без труда, да и попасть в клеточку или линейку, делая домашнее задание ему удается не всегда. Это его огорчает, но он не сдается!

Конечно меня расстраивают проблемы со здоровьем ребенка: зрение, эндокринная система и многое другое, что напрямую связано с нашим основным диагнозом. Обследовать и лечить нас в Краснодарском крае врачи не берутся, говоря, что не работают с такой патологией. Поэтому приходиться ездить в Москву, в специализированный центр, где работают квалифицированные специалисты, знающие все тонкости нашего заболевания.

Этот год дался нам особенно тяжело в финансовом плане. Работа сезонная и из-за карантина сезон начался на три месяца позже. А ведь необходимо оплачивать специальные крема и мази для глаз, следить за ВГД, оплачивать съемную квартиру, чтобы быть ближе к школе, тк школа за 400 км от дома. Да и Андрюша в этом году вырос на 10 см. Так, что все как у всех - дела, заботы и средств не хватает. В этой круговерти подумать о себе некогда, на свое здоровье уже не хватает ни сил, ни возможности. Главное сын и его благополучие.

И несмотря на все, мы верим, что трудности временные и обязательно все будет хорошо, просто нужно набраться терпения и верить в лучшее. А пока мы вновь вынуждены обратиться в фонд за помощью. Андрюше необходим специальный видеоувеличитель, который значительно повысит качество его жизни и поможет в учебе. Так же просим помощи в оплате комплексной программы обследования в Аниридийном центре. От всего сердца хотим сказать огромное спасибо всем: и фонду, и его друзьям за ту надежду на счастливую жизнь, которую вы нам даете!".

Стоимость портативного ЭВУ Prodigi Connect 12, с камерой 259 000 рублей (оплачен 28.10.2020г.)

Стоимость программы обследования в Федеральном Аниридийном центре, г.Москва (для мамы и сына) 14 150 рублей и 29 870 рублей (оплачена 19.11.2020г.).

Дополнительная информация

  • Дата рождения: 22.08.1984
  • Возраст: 12.11.2012
  • Регион: Краснодарский край
  • Диагноз: Аниридия, сопутствующие заболевания глаз
  • Назначение сбора: оплата портативного ЭВУ Prodigi Connect, с камерой и программы обследования в Федеральном Аниридийном центре, г.Москва
  • Сумма сбора: 259 000 рублей; 14150 рублей и 29 870 рублей
  • Благодарность: Большое спасибо VINCEL FOUNDATION, необходимый Андрею видеоувеличитель и программа обследования Валентине и Андрею оплачены!
Дата оплаты:    19 нояб 2020